MLDA
Ways to Support   |   Be a Friend   |   Be a Member   |   Feedback & Enquiry   |   Contact Us


  Find us on:    


Sign Up for E-Newsletter  

 
MLDA
   Home » In the News » ‘Every Life Counts’ Solidarity Campaign » 
  In the News
  MLDA Launch - October 9th 2011
  ‘Every Life Counts’ Solidarity Campaign
  General News
 
 
 

Budak istimewa LSD

23 April 2012

JIKA kanak-kanak seusianya bermain bersama-sama dengan riang di padang permainan serta membesar seperti kanak-kanak normal, pasangan adik-beradik Adnin Baharudin, 12, dan Aqilah Baharudin, 10, tidak berpeluang merasainya.

Ketentuan takdir tidak mengizinkan mereka menikmati dan melayari kehidupan seperti rakan sebaya lain disebabkan kedua-dua kanak-kanak ini mengalami Mucopolysaccharidosis jenis IV A (MPS IV A) iaitu penyakit penyimpanan lisosom (LSD) yang berlaku pada kadar satu bagi setiap 7,700 kelahiran di sesetengah negara.

Menurut ibu mereka, Nor Hayati Abdul Hamid, 45, ketika dilahirkan mereka seperti bayi normal lain namun, sindrom ini mula menyerang Adnin pada usia lapan tahun sementara Aqilah, tujuh tahun.

“Saya mula menyedari mereka tidak membesar seperti kanak-kanak lain disebabkan perbezaan keadaan fizikal kedua-duanya tidak seperti sepupu yang sebaya dengan mereka.


“Selepas melakukan ujian air kencing dan darah, doktor mengesahkan Adnin dan Aqilah menghidap MPS IV A,” katanya ketika ditemui pada majlis pelancaran Kempen ‘Setiap Nyawa Diambil Kira’ bersempena Hari Penyakit Jarang Jumpa Sedunia 2012, di Bangsar Village, baru-baru ini.


MPS IV A adalah sejenis penyakit menyerang kanak-kanak yang jarang berlaku disebabkan gangguan metabolik kerana kekurangan enzim dalam badan mengakibatkan pertumbuhan sel dalam tubuh badan terganggu.

Nor Hayati berkata, keadaan ini menyebabkan Adnin dan Aqilah mengalami perubahan fizikal yang ketara seperti tumbesaran mereka terbantut, bahagian lutut dan dada membengkok ke depan, dahi menonjol serta masalah sendi lain.

Selain itu, disebabkan mengalami masalah tulang kaki yang membengkok ke hadapan, ia menyebabkan mereka memerlukan pembedahan pembetulan bagi membolehkan mereka berjalan seperti biasa.

Sungguhpun pergerakan tangan dan kaki kedua-duanya dapat berfungsi dengan baik, mereka akan cepat keletihan jika berjalan agak jauh.

Di samping itu, Adnin dan Aqilah turut mengalami pelbagai masalah lain antaranya mempunyai penglihatan yang kabur serta kurang pendengaran serta masalah tulang pinggul terkeluar.

Namun, dia amat bersyukur kerana MPS IV A tidak menyerang dan memberi kesan kepada otak Adnin dan Aqilah. Ini membolehkan mereka menerima pembelajaran yang sempurna di sekolah sama seperti rakan seusia sungguhpun tergolong dalam kalangan ‘insan istimewa’.

“Mereka sangat berdikari dan masih mampu melakukan tugas harian mereka atas kudrat sendiri namun tidak mengikuti aktiviti jasmani kerana tahap kemampuan fizikal mereka kurang daripada kanak-kanak lain.

“Saya tidak pernah menganggap mereka kurang sempurna dan membeza-bezakan antara anak-anak yang lain kerana selagi berdaya, saya akan pastikan mereka mendapat pembelaan sewajarnya tanpa mengabaikan rawatan yang diperlukan,” katanya.

Bagi pasangan Maisarah Badaruddin, 35, dan Zahidi Ali, 42, pula mereka tidak pernah menyangka anak lelaki mereka Ardi Azzuddin, 6, akan mengalami masalah Mucopolysaccharidosis jenis VII (MPS VII) juga dikenali sebagai sindrom Sly iaitu antara bentuk penyakit MLDA paling jarang ditemui dalam kelompok berkenaan.

Pada awalnya, mereka tidak pernah membayangkan jenis penyakit yang dihadapi anak mereka hinggalah ia disahkan doktor.

Maisarah berkata, antara kelainan fizikal yang boleh dilihat pada anak mereka ialah kepalanya lebih besar daripada badan, berleher pendek, tidak boleh bercakap dengan betul seperti kanak-kanak seusianya serta tidak mampu berjalan tanpa bantuan.

“Pada awalnya saya tidak mengetahui apakah sebenarnya penyakit yang dialami anak saya kerana ia sememangnya jarang diperkatakan.

“Namun, sesudah mendapat pengesahan doktor saya mula mencari untuk memahami dengan lebih lanjut mengenainya serta menyertai MLDA bagi mendapatkan sokongan daripada keluarga yang senasib dengan kami,” katanya.

Sementara itu, Sunarti Che Wil, 32, kini hanya mampu berusaha untuk memberikan penjagaan kesihatan terbaik untuk anak keduanya, Khairul Muiz Muhaimi Mohd Nizam, 3, (Muiz) yang mengalami Mucopolysaccharidosis jenis II (MPS II) sama seperti abangnya, Khairul Nazim Azizi, 13.

Namun, apa yang membezakan antara kedua-dua anaknya itu adalah Khairul Nazim Azizi sudah memperoleh rawatan penggantian enzim (ERT) untuk menangani penyakit yang dihidapinya berbanding adiknya, Muiz yang sehingga kini masih menjadi tanda tanya.

Sunarti berkata, tidak dapat dinafikan kos untuk mendapatkan rawatan berkenaan amat tinggi tetapi ia jalan terakhir yang mampu memberikan lebih sinar kehidupan kepada Muiz.

“Walaupun tidak bekerja dan hanya bergantung kepada pendapatan suami seorang untuk perbelanjaan keluarga, saya akan tetap usahakan segala yang termampu bagi memastikan kehidupan anak lebih terbela pada masa depan.

“Disebabkan suami bekerja, saya terpaksa berulang alik sendirian membawa anak mendapatkan rawatan ataupun berjumpa doktor,” katanya.

Suri rumah itu berkata, walaupun sebelum ini doktor ada mengesahkan jika dia mengandung lagi dan jantina anak itu lelaki, dia akan memperoleh anak yang mengalami masalah sama tetapi dia tidak menyangka apa yang ditakutinya itu masih menjadi kenyataan.

“Disebabkan itu, saya ingin mengambil langkah pencegahan awal agar anak yang dilahirkan itu tidak mengalami nasib sama seperti abangnya tetapi ternyata ia tidak menjadi kenyataan.

“Disebabkan tempoh yang diambil bagi mendapatkan rawatan diperlukan agak lama kerana sumber penjagaan kesihatan tempatan tidak memiliki apa yang diperlukan, saya hanya mampu melihat anak kedua saya mengalami gejala yang sama seperti abangnya sebelum ini,” katanya.

Walaupun tumbesarannya masih seperti kanak-kanak normal lain katanya, gejala lain penyakit itu masih lagi berlaku antaranya kulit menjadi kasar atau liat, jari jemari menjadi pendek (kontot) serta kerap demam dan mengalami batuk serta selesema berpanjangan
“Saya berharap Muiz akan berupaya bertahan hingga berjaya mendapatkan rawatan penggantian enzim iaitu rawatan yang mana sejenis cecair akan dimasukkan ke dalam badan untuk menggantikan enzim baru.

“Kini, bentuk fizikalnya makin menyamai abangnya iaitu jejari tangan tidak menampakkan tumbesaran (kontot) seperti kanak-kanak seusianya dan kulit Muiz juga makin ‘liat’ namun, saya reda,” katanya.

This article was published in
www.hmetro.com.my on 4 April 2012


  arrowHarian Metro 4 April 2012.pdf (English - pdf - 2653 Kb)   



  printer Printer-friendly version   printer Send link to a friend

 
 
| | | |
© Copyright Malaysia Lysosomal Diseases Association (Pertubuhan Penyakit Lisosomal Malaysia) 2011    All rights reserved.
Registration No: 2621-NSE
1520, TAMAN BUKIT KAYA, 70200 SEREMBAN, NEGERI SEMBILAN, MALAYSIA.
Email:       Telephone: 019-6899620